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Info-Gutscheine für Ihre Patienten

Jeder von Ihnen kennt die Situation: Sie müssen einer besorgten Mutter mit sich kratzendem Kind oder einem erwachsenen Betroffenen mitteilen, dass die Diagnose Atopische Dermatitis, Atopisches Ekzem oder Neurodermitis constitutionalis lautet. Plötzlich stellen sich für den Patienten und seine Angehörigen viele Fragen: Kann ich geheilt werden? Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es? Was davon zahlt die Krankenkasse und wie stelle ich den Antrag auf Kostenübernahme? Viele dieser Fragen können Sie beantworten.

Aber wenn es um den Alltag geht – Wie reinige ich die Wäsche von Salbenresten? Wie richte ich ein allergenarmes Kinderzimmer ein? Darf mir wegen Neurodermitis gekündigt werden? Wieviel Grad Schwerbehinderung kann ich beantragen? – oder der Erfahrungsaustausch gesucht wird (Wo kann ich mit anderen Betroffenen reden?), fehlen in einer normalen Praxis oft die Zeit und die Mittel. Hier steht Ihren Patienten der gemeinnützige Verein Deutscher Neurodermitis Bund e.V. (DNB) beratend zur Seite und ermöglicht den Erfahrungsaustausch durch den direkten Kontakt mit der Geschäftsstelle, den Selbsthilfegruppen oder durch telefonisch erreichbare Ansprechpartner.

Übrigens, der DNB legt mit seiner Informationspolitik sehr viel Wert auf die Verbreitung konsensfähiger Therapieverfahren und appelliert an die Dialogfähigkeit seiner Mitglieder. Bitte bedenken Sie aber auch die nicht immer ganz einfache Lebenssituation eines chronisch kranken Menschen.

Serviceangebote für Ihre Patienten

Den ersten Kontakt zum DNB können Betroffene 24 Stunden rund um die Uhr über die HautLine aufnehmen: Tel.: 01 90/251 051 (0,62 EUR pro Minute).
Dort werden Infos über Neurodermitis und über den DNB mitgeteilt. Zu häufigen Fragen über Neurodermitis bietet der DNB Flyer an, die jeder per Faxabruf via HautFax: 01 90/252 052 (0,62 EUR pro Minute) anfordern kann. Mitglieder richten individuelle Fragen direkt an die Mitarbeiter in der Geschäftsstelle. Oder auch via Internet unter: www.neurodermitis-bund.de

Informations-Gutscheine für Ihre Patienten

Als Service für Ihre Patienten bieten wir Ihnen hier Gutscheine des DNB an.
Sie können sich die Gutscheine als PDF-Datei hier downloaden: DNB-Gutschein PDF (410 KB) und ausdrucken. Sie oder Ihr Praxisteam können betroffenen Patienten einen Gutschein übergeben, der zum Bezug von Erst-Informationen berechtigt. Ihre Patienten werden diesen Service zu schätzen wissen und Sie können sicher sein, dass Ihr Patient konsensfähige Erstinformationen erhält.

Erfahrungsaustausch

Bundesweit sind etwa 30 Selbsthilfegruppen dem DNB angeschlossen, und es stehen ca. 100 Mitglieder ehrenamtlich am Telefon ganz in der Nähe zur Verfügung.

Mitgliedermagazin Hautfreund

Mitglieder erhalten im Rahmen ihrer Mitgliedschaft sechs Mal im Jahr unser Magazin Hautfreund. Im Laufe der Zeit erhält der Leser hier kompetente Informationen zu allen Themen rund um den Umgang mit der Neurodermitis.

Einkaufs-Vorteile

Firmen, die spezielle Produkte oder Dienstleistungen anbieten, gewähren unseren Mitgliedern Rabatte.

InfoShop

Über unseren InfoShop können Ihre Patienten, die sich noch nicht gleich für eine Mitgliedschaft entscheiden, aber an kompetenten Informationen interessiert sind, Wissenswertes über Neurodermitis erwerben. Orderformulare gibt’s im Hautfreund oder in der Geschäftsstelle.

Gut, mehr über den DNB zu wissen

Bevor sie den DNB Ihren Patienten empfehlen, haben Sie sicherlich noch ein paar Fragen. Wenn die Antwort hier nicht dabei ist, rufen Sie uns gerne an.

Der DNB

  • hat einen Wissenschaftlichen Beirat zur Seite
  • finanziert sich überwiegend durch Spenden und Beiträge
  • ist unabhängig und propagiert kein Produkt gewerblich
  • empfiehlt konsensfähige Therapieverfahren vorrangig
  • ist Mitglied im Deutschen Paritätischen Wohlfahrtsverband
  • hat variierend 2.500 Mitglieder und arbeitet bundesweit

Wie können Sie unsere Arbeit unterstützen?

  • Sie können Fördermitglied im Verein werden. (s. Formular unten auf dieser Seite)
  • Sie können Ihre Patienten auf unsere Arbeit hinweisen
  • Sie können Infomaterial anfordern und auslegen
  • Sie können Hautfreund ins Wartezimmer legen
  • Sie können einen Geldbetrag spenden
  • Sie können für den Hautfreund schreiben
  • Sie können uns Ihre Erfahrungen zur Verfügung stellen


Es gibt viele weitere hier nicht aufgezeigte Möglichkeiten, die wir auch gerne Ihrer Phantasie überlassen.

Sie sollen das Gefühl haben, dass es sich für Ihre Patienten lohnt, unsere Arbeit zu unterstützen und Sie können das mit gutem Gewissen tun, da wir auch Ihre Nöte und Sorgen aus der Praxisarbeit kennen.
Also, auf gute Zusammenarbeit!

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» Bestellung von Infomaterial «

Wir möchten unsere Patienten über den Deutscher Neurodermitis Bund e.V. informieren.

Bitte schicken Sie uns kostenlos:

Stück Flyer: Gemeinsam Stark Stück Flyer: Der Erwachsene mit Neurodermitis
Stück Flyer: Das Baby mit Neurodermitis Stück InfoShop Bestellflyer
Stück Flyer: Das Kind mit Neurodermitis Ein kostenloses Abo Hautfreund fürs Wartezimmer
Stück Flyer: Das Kind im Kindergarten mit Neurodermitis Ein Plakat fürs „Schwarze Brett“ DIN A 3
Stück Flyer: Das Schulkind mit Neurodermitis    

Wir hätten gerne:

Firma:
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Ort:
Email:

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» Fördermitgliedschaft «

Ja, ich stelle hiermit den Antrag, dem Deutschen Neurodermitis Bund e.V. als Fördermitglied beizutreten.

Der jährliche Mitgliedsbeitrag beträgt 70,- EUR. Bitte wählen Sie für Ihren Förderbeitrag einen Betrag ab 70,- EUR.

Mein jährlicher Förderbeitrag soll ,- EUR betragen.

Diesen Beitrag überweise ich Ihnen auf das Konto:
Konto.-Nr. 1224/125 623
Hamburger Sparkasse
BLZ 200 505 50

Verwendungszweck: Fördermitgliedschaft + Vorname + Nachname

Firma:
Vorname:
Name:
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PLZ:
Ort:
Email:
bitte schicken Sie mir eine Spendenbescheinigung über obigen Betrag zu. (ggf. ankreuzen)

Wir halten für Sie spezielle Informationen und, was für Sie oder Ihr Team wichtig ist, spezielle Serviceunterlagen für Ihre Patienten bereit.

Sie können diese abrufen bei:
Deutscher Neurodermitis Bund e.V., Baumkamp 18,
22299 Hamburg, Tel. 0 40 - 23 08 10, Fax 0 40 - 23 10 08 oder schicken Sie uns eine email und fordern Sie Informationsunterlagen für Ihr Praxisteam an: e-mail: info@neurodermitis-bund.de


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